Servizz API CDMO Manifatturi tal-API Farmaċewtiċi

Servizz API CDMO, Kontroll tal-Proċess Sħiħ

Fabbrika Hande, kontroll tal-kwalità b'diversi aspetti

1、Standardization、Produzzjoni trasparenti

Kumpanija Hande, minn impjant pilota għal produzzjoni fuq skala kbira, tissodisfa l-istandards ta 'ċertifikazzjoni GMP, u l-proċess kollu huwa standardizzat. L-impuritajiet u l-kontroll tal-purità jissodisfaw l-istandards USP/EP/CP biex jiżguraw kwalità affidabbli tal-prodott.

2, Pajjiżi multipli, sistema ta 'kontroll tal-kwalità

Il-kumpanija Hande stabbilixxiet sistema ta 'assigurazzjoni tal-kwalità skont it-talbiet tas-suq prinċipali bħas-sistema tal-FDA tal-Istati Uniti u l-Unjoni Ewropea. Għandha 13-il qasam ta' kontroll tal-kwalità, superviżjoni b'ċiklu sħiħ u traċċabilità, u tissodisfa l-ħtiġijiet ta 'verifika u verifika.

3、Data ta 'spezzjoni kompluta u preċiża

Kumpanija Hande, b'kamra tal-ittestjar tal-QC mibnija waħedha, disinn ta 'sistema raġonevoli u tagħmir tal-ittestjar komplut, tista' tipprovdi oġġetti tal-ittestjar li jkopru regolamenti ta 'diversi pajjiżi skont il-ħtiġijiet tal-klijenti biex tiżgura l-integrità tad-dejta tal-ittestjar u tgħin fir-riċerka u l-iżvilupp mediku.

fabbrika Hande 

Hande Bio, Bi sfond professjonali ta '30 sena ta' estratti tal-pjanti u APIs, aħna mhux biss fornitur kwalifikat iżda wkoll speċjalizzati biex ngħinu kumpaniji farmaċewtiċi, kumpaniji ta 'apparat mediku, marki tas-Saħħa u s-sbuħija biex jiżviluppaw il-prodotti ġodda tagħhom.

It-tim professjonali tagħna b'R&D, kontroll tal-kwalità u sistema ta 'produzzjoni ser jagħtik servizz one-stop b'ingredjenti minn estratti naturali, formuli uCRO/CDMO/Preżentazzjoni ta' Reġistrazzjoni Regolatorja.Ipprovdi appoġġ aktar komprensiv u sistematiku għall-espansjoni tas-suq tiegħek, jekk meħtieġ, tista 'tikkuntattjana.