Kwalità Għolja 10-DAB Semi-sintetiku Paclitaxel paclitaxel API manifattur

Deskrizzjoni qasira:

Paclitaxel huwa metabolit sekondarju naturali iżolat u purifikat mill-qoxra tal-ġinnasperma Taxus chinensis.Ġie ppruvat klinikament li għandu effetti tajbin kontra t-tumur u ġie użat ħafna fil-kanċer tas-sider, kanċer tal-ovarji, u xi kanċer tar-ras u tal-għonq u kanċer tal-pulmun.Trattament.Hande Bio jista 'jipprovdi paclitaxel semi-sintetiku ta' kwalità għolja 10-DAB b'mod stabbli għal żmien twil.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Informazzjoni dwar il-Prodott

Isem:10-DAT Paclitaxel semi-sintetiku

Numru CAS:33069-62-4

Formula kimika:C47H51NO14

Speċifikazzjonijiet:99% -102%

Kulur:trab abjad jew kważi abjad

Sors:Taxus yunnanensis, Taxus chinensis

Tip:APIs

Metodu ta 'skoperta u ħajja fuq l-ixkaffa

Metodu ta' skoperta:HPLC

Validità:3 snin

Perjodu ta' eżami mill-ġdid:36 xahar

Kundizzjonijiet tal-ħażna:issiġillat, protett mid-dawl, niexef, ikkontrollat ​​f'temperatura tal-kamra (15-30°C)

Kapaċità ta 'produzzjoni Hande

Kapaċità Hande:600-800kg/sena

Is-saħħa ta' Hande

Hande għandu tim ta 'R&D għal ħafna snin.It-tim applika għal numru ta 'invenzjonijiet bi privattiva, u l-proċess huwa bla xkiel mil-laboratorju għal produzzjoni tal-massa kummerċjali.Il-bażi tal-produzzjoni tal-GMP mibnija waħedha għaddiet mir-reviżjoni regolatorja tal-FDA tal-Istati Uniti, EDQM tal-UE, Ċina GMP, Ġappun PMDA, Awstralja TGA, Korea t'Isfel, Indja, Ċina Tajwan, Turkija, Russja, SGS, Dun & Bradstreet u regolamenti oħra.Fl-istess ħin, il-kumpanija hija mgħammra b'tim ta 'riċerka u żvilupp, u suċċessivament kisbet numru ta' privattivi.Kamra tal-ittestjar tal-QC, tirrealizza ħafna l-ittestjar tal-oġġett tal-prodott.

fabbrika Hande

Kun l-aqwa fornitur ta 'materja prima u intrapriżi b'integrità!

Merħba tikkuntattjani billi tibgħat email lilmarketing@handebio.com


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: