GMP
(Prattika Tajba ta' Manifattura Għad-Droga)
CGMP
(Prattiċi Tajba ta' Manifattura Attwali)
ICH
(Konferenza Internazzjonali dwar l-Armonizzazzjoni tar-Rekwiżiti Tekniċi għar-Reġistrazzjoni ta' Farmaċewtiċi għall-Użu mill-Bniedem)
AID
(Amministrazzjoni ta' l-Ikel u d-Droga)
NMPA
(Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi)
CDE
(Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga)
EDQM
(Direttorat Ewropew għall-Kwalità tal-Mediċini)
MHRA
(Aġenzija Regolatorja tal-Mediċini u l-Prodotti tal-Kura tas-Saħħa)
MIN
(Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa)
PIC/S
(Konvenzjoni ta' Spezzjoni Farmaċewtika u Skema ta' Kooperazzjoni ta' Spezzjoni Farmaċewtika)
DMF
(Droga Master File)
CEP
(Ċertifikat ta' Adegwatezza għall-Monografija tal-Farmakopea Ewropea)
ASMF
(Master File tas-Sustanza Attiva)
EIR
(Rapport ta' Spezzjoni ta' Stabbiliment)
VMP
(Ivvalida l-Master Plan)
Ħin tal-post: Frar-18-2022