GMP
（Prattika Tajba ta' Manifattura Għad-Droga）
CGMP
（Prattiċi Tajba ta' Manifattura Attwali）
ICH
（Konferenza Internazzjonali dwar l-Armonizzazzjoni tar-Rekwiżiti Tekniċi għar-Reġistrazzjoni ta' Farmaċewtiċi għall-Użu mill-Bniedem）
AID
（Amministrazzjoni ta' l-Ikel u d-Droga）
NMPA
（Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi）
CDE
（Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga）
EDQM
（Direttorat Ewropew għall-Kwalità tal-Mediċini）
MHRA
（Aġenzija Regolatorja tal-Mediċini u l-Prodotti tal-Kura tas-Saħħa）
MIN
（Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa）
PIC/S
（Konvenzjoni ta' Spezzjoni Farmaċewtika u Skema ta' Kooperazzjoni ta' Spezzjoni Farmaċewtika）
DMF
（Droga Master File）
CEP
（Ċertifikat ta' Adegwatezza għall-Monografija tal-Farmakopea Ewropea）
ASMF
（Master File tas-Sustanza Attiva）
EIR
（Rapport ta' Spezzjoni ta' Stabbiliment）
VMP
（Ivvalida l-Master Plan）
Ħin tal-post: Frar-18-2022