Servizz ta’ Trasferiment tat-Teknoloġija ta’ Paclitaxel

Deskrizzjoni qasira:

Paclitaxel huwa mediċina kontra t-tumur użata ħafna. L-injezzjoni ta' paclitaxel li bħalissa qed tintuża fil-prattika klinika tuża żejt tar-riġnu tal-polyoxyethylene bħala s-solubilizzatur, iżda l-inċidenza ta 'reazzjonijiet avversi hija għolja waqt l-użu kliniku, għalhekk il-pazjent jeħtieġ li jgħaddi minn trattament kontra l-allerġija qabel l-amministrazzjoni, li ġġib ħafna inkonvenjenza lill-pazjenti u lit-tobba. Sabiex jiġu eliminati r-reazzjonijiet avversi kkawżati miż-żejt tar-riġnu polyoxyethyl, jegħlbu d-difetti tal-preparazzjonijiet eżistenti, u jżidu s-solubilità u l-istabbiltà tal-paclitaxel, daħal fis-seħħ paclitaxel marbut mal-album. Hande Biotech jipprovdi Paclitaxel Servizz ta 'Trasferiment tat-Teknoloġija. Għal aktar dettalji, jekk jogħġbok ikkonsulta online.

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Informazzjoni dwar il-Prodott

Isem:Paclitaxel naturali

Numru CAS:33069-62-4

Formula kimika:C47H51NO14

Speċifikazzjonijiet:99% -102%

Kulur:trab abjad jew kważi abjad

Sors:Taxus yunnanensis, Taxus chinensis

Tip:APIs

Ċiklu tal-produzzjoni u kapaċità

Ċiklu tal-produzzjoni:45 jum

Kapaċità tal-produzzjoni Hande:500kg/sena

Servizz ta’ Trasferiment tat-Teknoloġija ta’ Paclitaxel

Yunnan Hande Bio-Tech Co., Ltd ilha tispeċjalizza fil-produzzjoni ta 'paclitaxel API għal aktar minn 20 sena, u hija waħda mill-manifatturi ewlenin fid-dinja ta' paclitaxel API b'approvazzjoni FDA, ċertifikat CEP u ċertifikat GMP f'China.Hande jista 'jipprovdi mhux biss paclitaxel API ta 'kwalità għolja iżda wkoll servizz ta' trasferiment tat-teknoloġija għal paclitaxel albumin.For aktar informazzjoni, jekk jogħġbok tħossok liberu li tikkuntattjana fuq 18187887160.