Farmaċewtika API CDMO Intrapriżi ta 'R & D u produzzjoni personalizzati

Deskrizzjoni qasira:

Servizzi ta’ Hande CDMO għal intermedji u APIs reġistrati, Hande Bio għandha 2 bażijiet ta’ produzzjoni GMP, li jissodisfaw l-impjanti ta’ produzzjoni standard ta’ kwalità tal-Klassi A, u waqqaf “tim ta’ konsulenza personalizzat 3+1” għal R&D, kwalità, produzzjoni u konsultazzjoni ta’ proġetti biex flimkien isibu l-aħjar proċess ta 'żvilupp tal-prodott.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Farmaċewtika API CDMO Intrapriżi ta 'R & D u produzzjoni personalizzati

L-iskrinjar tar-rotta tal-proċess, l-iżvilupp u l-ottimizzazzjoni ta’ estratti tal-pjanti/materja prima farmaċewtika/intermedji

Żvilupp tal-metodu 1.Analytical、Kkonferma u tivverifika

2.Riċerka teknoloġika

3.Verifika tal-proċess

4. Studju ta 'stabbiltà, studju ta' impurità

5.Quantify produzzjoni kummerċjali

6.Appoġġ tar-reġistrazzjoni

Is-Servizzi Tagħna

1.Prodotti:Ipprovdi estratti ta 'pjanti ta' kwalità għolja, ta 'purità għolja, materja prima farmaċewtika, u intermedji farmaċewtiċi.

2.Servizzi tekniċi:Estratti personalizzati bi speċifikazzjonijiet speċjali skont il-ħtiġijiet tal-klijenti.

fabbrika Hande 

Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., imwaqqfa f'Awwissu 1993, hija intrapriża ta 'teknoloġija għolja li tispeċjalizza fir-riċerka u l-iżvilupp tal-bijoteknoloġija.Wara snin ta 'żvilupp, hande stabbilixxa sistema ta' kwalità perfetta, ikkontrolla l-kwalità tal-prodotti skond standards għoljin, u mmassimizzat il-valur tal-produzzjoni tal-kapaċità tal-produzzjoni.Il-prodotti tagħha għaddew miċ-ċertifikazzjoni tal-liġijiet u r-regolamenti multinazzjonali, u saru manifattur tal-materja prima tal-pjanti li jġiegħel lil kulħadd iħossu komdi.

fabbrika Hande

Kun l-aqwa fornitur ta 'materja prima u intrapriżi b'integrità!

Merħba tikkuntattjani billi tibgħat email lilmarketing@handebio.com


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: